岗位职责：
1、认真学习和贯彻执行《医疗器械管理法》和《医疗器械经营质量管理规范》等法律、法规和行政规章，执行和督促公司各项质量管理制度。
2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并进行动态管理。
3、负责建立和管理各类质量档案，收集和分析医疗器械质量信息。
4、负责质量查询、投诉、召回、质量事故、假劣药品、器械和不良反应的管理工作。
5、负责不合格医疗器械、药品的报损前审核及报废医疗器械处理的监督工作。
6、完成上级领导交办的事项。

任职要求：
1、具有检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术、临床医学、医疗器械等医疗器械、检验相关专业大学专科及以上学历；
2、须有三年检验工作经历证明（原件）或持有检验中级以上职称（此为硬性条件）；质量负责人须具有三年以上经营质量管理工作经验证明（原件）。