职位描述：
1. 确保所有的临床操作符合试验方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的偏离；
2. 负责试验中心的筛选，确保试验中心具备临床试验资质，并符合试验方案、公司的要求；
3. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并及时提交监查报告；
4. 确保试验中心药物的储存、发放、回收符合要求，并根据试验方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规报告相关的背离；
5. 确保试验中心及时更新和保存试验中心文件夹中的相关文件；
6. 确保与研究中心的研究人员保持良好的专业合作关系。

任职资格:
1. 医学、药学相关专业本科及以上学历；
2. 2年以上临床研究相关经验，有肿瘤项目监查经验者优先
3. 有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心；
4. 乐观开朗，能承受压力，能独立思考和解决问题；
5. 能适应经常出差。