岗位职责：
1.负责参与制剂研发项目的分析和分析方法的建立及验证；
2.编写质量标准研究、原始记录，对试验数据进行汇总、分析、归档，并撰写相关的申报资料，对原始记录与资料中数据准确性、一致性负责；
3.配合制剂研究的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究提供真实准确的数据；
4.负责相关实验仪器的使用维护；
5.完成领导安排的其他工作。

任职要求：
1.药物分析、分析化学专业本科或以上学历；
2.2年以上质量研究相关工作经验 ；
3.熟悉各种分析仪器（HPLC、GC、溶出仪、UV等）及分析检测方法，能规范书写原始记录；
4.了解药品注册申报要求并书写药品研发流程；熟悉药品质量分析方法的建立及方法验证；
5.具备独立思考、实验设计和完成能力，具有创新精神。

公司福利：
1. 5天8小时工作制及弹性工作时间；
2. 五险一金（高额公积金），补充商业保险 ；
3. 提供住宿、餐补；
4. 节假日津贴，高温津贴；
5. 年底双薪；
6. 带薪年假；
7. 常青树奖；
8. 年度体检；
9. 免费通勤班车；
10.红娘计划及奖励；
11.党组织关系管理；
12.出国培训机会；
13.员工活动(生日会、团建等）。