岗位职责：
1、负责样品接收并核对其正确性，检查检品的请验单、检品包装、检品数量，做好样品登记，双方分别签字确认无误。
2、负责联系交通车送样，保障检品及时、完好无误转交到检测中心，与检测中心进行对接。
3、负责质量部发放到修文厂的GMP文件的发放、收回、销毁管理。定期对GMP记录表格等统计领取。
4、负责文件、资料、档案、记录的日常管理，对查阅、借阅文件进行登记，并及时跟进外借文件状态，以防遗失。
5、负责原生粉、纯化水、回收乙醇的检验报告及纯化水的回顾分析报告及记录归档。
6、负责浸膏等中间品卫检记录、纯化水检验记录、沉降菌监测记录复核、归档或转送新厂归档。
7、负责中间产品、辅料、内包材等检验报告书与合格证的发放。
8、协助取样员进行取样，及时登记NC取样品种、批号、数量、取样点等信息。
9、协助本部门及各部门完成各项工作、团队建设工作，对各部门及本部门临时安排的各项任务积极配合按时完成。

岗位要求：
1、药学相关专业本科及以上学历；
2、具有良好的质量意识、沟通协调能力、学习能力。具有一定发现问题、分析问题、解决问题的能力；
3、掌握基本的电脑操作及office办公软件。