主要职责：
按照GCP和研究方案的要求，协助研究者完成以下各项工作：
1、 协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；
2、 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等：
4、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表（需要进行医学判断的除外），并协助研究者及时完成SAE上报工作;
7、 协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
8、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：
1、 医学相关专业，临床、护理、中医、药学等，大学专科及以上学历；
2、 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作;
3、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
4、 有承受压力的能力，能独立分析解决问题；
5、 能熟练应用office等办公软件；
6、 有CRC或相关临床研究经验者优先；

工作地点：贵州省贵阳市