工作内容：

1. 负责公司车间生产监控

2. 负责批记录的审核、归档和保存工作

3. 负责验证（确认）工作的主持和实施

4. 负责不合格品、偏差、变更、CAPA的调查和处理

5. 参与供应商审计、质量管理体系内部审核、管理评审、质量风险评估、产品质量回顾分析等质量管理工作

6. 参与产品质量档案和供应商档案的建立和完善

7. 协助售后服务岗人员处理用户访问、顾客反馈和医疗器械不良事件监测和调查处理、医疗器械再评价、产品召回等。

8. 负责公司档案管理的相关工作

9. 完成上级领导交办的其它工作。

招聘要求：

1. 有1年以上药厂、医疗器械、化妆品工厂等质量管理工作经验；

2. 熟悉《药品生产质量管理规范》、《医疗器械生产质量管理规范》、《化妆品生产质量管理规范等法规》等法规者优先；

3. 有上述行业质量管理体系认证经验者优先

4. 具有良好的word、excel等日常文字编辑软件功底者优先；

5. 具有强烈的学习欲望者优先；