职责描述：
1. 负责完善测试流程，分解和导入国内相关的指标和方法，如GB 9706.1等相关产品行业标准，编制符合标准的送检文件，如产品技术要求、说明书、风险管理文档、可用性文档等；
2. 协助研发完成样品整理及送检，做好检测工作中各种协调工作；依据测试标准及规范要求，配合现场检测工作；
3. 配合注册/研发职能部门完成注册检验过程中发生的测试问题并协同解决；
4. 现场检测中。做好测试问题总结及重要测试数据收集工作，并将测试问题及时反馈；
5. 公司研发产品相关标准和技术的研究，协助制定产品检测标准；
6. 领导交代的其他工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业学习背景，医疗器械行业2年以上测试相关工作经验（；
2. 熟悉二、三类医疗器械国内外法规和标准，包括EMC、安规、环境、可靠性等相关标准；
3. 熟悉整机测试技术和方法，熟悉产品测试流程；
4. 具有较强的动手能力，了解医疗器械的机械设计和电路基础知识；
5. 思维清晰、有条理，良好的表达、沟通能力，责任心及团队合作意识强；
6. 一定的英语读写能力；
7. 熟练使用办公软件。
8. 熟练掌握各类型测试设备和治具的使用；
9. 能够适应长期出差。
工作地点：浙江海宁