岗位描述：
1、负责注册文件的编写和整理；
2、负责收集医疗器械产品注册申报的相关文件，跟踪了解医疗器械的注册程序和相关政策；
3、与检测中心、审评中心等机构保持良好的沟通与关系维护；
4、完成上级临时交办的任务。
任职要求：
1、英语能力精通；
2、熟练使用EXCEL等办公软件；
3、有较好的分析能力和沟通能力；
4、有医药行业经验优先。