岗位描述：
1、负责公司偏差、变更、CAPA、OOS/OOT等质量管理体系的完善及维护，确保所有的偏差、变更、CAPA、OOS/OOT等的处理符合相关法规的要求；
2、负责质量风险流程的实施及管理，并符合法规和公司要求；
3、参与自检等体系提升工作；
4、负责对质量系统进行年度系统性的回顾和分析。对流程进行系统性的管理和提升等。
岗位要求：
1、大专及以上学历，具有两年的药品生产质量相关管理或实践经验，具有偏差、变更、CAPA、OOS/OOT管理相关经验，且能熟练使用质量管理系统者优先；
2、熟练使用各种办公软件；
3、完成领导交办的其他事务。