1、 独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的设计；
2 、物资采购申请：根据实验需求及项目计划，提交相应的物资采购申请；
3 、文献查阅：根据项目开发需求，查阅相关文献；
4 、预实验及可行性研究：开展项目的预实验及可行性研究，确定项目的可行性；
5、 处方工艺开发：根据开发的技术性及科学性需求，完成产品的小试阶段（可行性研究阶段）的脂质体工艺开发工作，设计实验方案，记录实验数据及结果；
6 、中试物料采购：根据中试放大方案，提交相应的物资采购申请；
7、 中试放大文件：撰写中试放大方案、记录、报告等文件，如在CMO场地进行中试放大，协助相关文件的撰写，提供技术支持；
8 、中试放大研究：参与中试放大研究，参与中试放大过程中技术问题的解决，对脂质体处方进行优化，形成适用于生产的工艺；
9、 配合制剂研究员进行技术转移；
10 、项目申报：配合项目申报部门/人员，完成课题或专利的申请、实施、验收和结题等相关工作；
11 、产品BE&上市申请：配合注册法规部门的注册需求，完成相关部分申报资料的撰写；
12、 根据公司及其他职能部门需求，参与新技术、交易谈判技术支持以及联合研究工作；
13、 上级授权的及载于公司制度流程的其他工作职责。


任职要求：
1、熟知生物医药领域，熟悉有机合成实验流程；
2、能够独立地操作、监控和处理有机合成反应；
3、熟悉实验室常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法， 例如：GC，HPLC，GC/MS，HPLC/MS，NMR, IR等/
4、本科及以上学历，有机化学、生物等相关专业2-3年有机合成工作经验，尤其是脂质体相关经验优先。