岗位职责：
1、负责日常检查和GMP涉及区域现场监督，现场巡查和取样；
2、负责变更协调，跟踪变更行动计划的实施及变更实施后跟踪；
3、负责偏差管理，参与偏差调查并确认偏差的纠正预防措施并跟进实施情况；
4、参与验证实施、验证偏差调查、影响评估等。
任职要求：
大专及以上，药学、生物学、制药工程等相关专业，一年及以上药厂现场QA相关工作经验。