1、贯彻执行《医 疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》等有关医疗器械监督管理的法规及行政规章；
2、按规定的质量管理职责，对公司的质量管理进行计划、指导、实施和协调，对分管工作的质量负责；
3、负责首营企业和首营品种资料初审，上网核实所提供的相关资料的真实性；
4、负责对新的供货单位合法性资质进行审核，并建立医疗器械供货单位证照等档案；
5、负责不合格医疗器械报损前的审核及报废医疗器械处理的监管工作，做好不合格医疗器械相关记录；
6、负责医疗器械不良反应信息的处理及报告工作
7、做好医疗器械效期管理工作，及时悬挂近效期标识，按时对近效期医疗器械进行催销。
8、负责进货验收、出货退货检查工作。
9、根据招标计划，配合销售部制作标书。
10、负责采购平台维护及供应商系统维护 ，包括药械采购平台、爱医康、图特、供应商系统等。
11、上级临时交办的工作。