1、参与协助公司医疗器械产品注册、申报工作（包括注册检验、注册申报等）；
2、参与公司产品注册计划；编写、整理、提交注册申报资料，跟踪注册进程，确保按时获证；
3、协助领导与临床试验机构和注册检测部门沟通，跟踪、推进项目进度；
4、与药监部门、检测机构建立良好的合作关系；
5、领导交办的其它工作任务。
岗位要求：
1、一年以上分子诊断试剂产品注册证报证经验，拥有创新医疗器械申报经验者优先；
2、能够协助完成产品注册标准编写，与检测中心、CFDA审评中心做有效良好的沟通；
3、了解国内外医疗器械产品注册、质量体系认证等相关工作流程及各项标准；
4、头脑清晰、思维敏捷，具备良好的口头与书面表达能力，沟通协调能力；
5、临床医学，检验、生物学和相关专业本科及以上学历。