岗位职责：
1、严格依照GMP要求推进QC文件起草、修订、培训、分发、回收等文件管理工作。
2、负责QC所有请验或外送样品的收发、储存、留样、销毁工作。
3、负责QC所有试剂试药的盘点、收发、储存、销毁工作。
4、负责制定原液、成品、中间体的稳定性考察方案，按计划安排检验，及时提交稳定性试验报告。
5、负责QC偏差及OOS信息汇总，并进行年度回顾。
6、负责QC制订培训计划和培训标准，归档培训纪录。
7、负责QC备品备件、试剂、耗材、劳保、办公用品的统采购提交。
8、领导交办的其他事情。
岗位要求：
1、化学、生物、制药、药物分析、微生物学相关专业专科及以上学历。
2、QC检测2年以上。