岗位职责：
1.调研项目分析部分的相关资料，对质量标准、分析检测相关文献等信息进行查询、汇总和整理，制定项目研究方案；
2.组织并开展产品质量研究相关工作，编制项目各阶段报告与相关申报资料；
3.参与部门或者公司的技术问题的讨论和解决；
4.编制项目双周报，参加每月月中及月底的双周讨论会、与客户的项目交流会；
5.安排、指导并审核项目组成员的日常工作；
6.制定下级员工的培训目标和培训计划，组织项目组成员的技能培训及考核；
7.在项目结题或阶段性结题或组员离职时，按要求完成项目所有相关资料的整理收集存档与移交工作；
8.配合公司内部/外部相关审计，协助申报前项目资料数据核查相关工作，协助药品注册及现场核查相关工作；
9.监督和管理所在实验室的安全、环保、卫生，管理和维护仪器设备；协调项目组仪器使用，参与协调与制剂等其他相关部门的日常沟通事宜。
10.上级交办的其他工作任务。

任职要求：
1、药物分析、分析化学等相关专业，本科及以上学历；
2、硕士2年以上、本科4年以上制剂处方研究的工作经验；
3、熟练操作各种分析仪器（HPLC、UV、溶出仪等），熟悉常规分析操作及原理；
4、工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力，良好的团队协作精神。