岗位职责:1.调研项目分析部分的相关资料,对质量标准、分析检测相关文献等信息进行查询、汇总和整理,制定项目研究方案;2.组织并开展产品质量研究相关工作,编制项目各阶段报告与相关申报资料;3.参与部门或者公司的技术问题的讨论和解决;4.编制项目双周报,参加每月月中及月底的双周讨论会、与客户的项目交流会;5.安排、指导并审核项目组成员的日常工作;6.制定下级员工的培训目标和培训计划,组织项目组成员的技能培训及考核;7.在项目结题或阶段性结题或组员离职时,按要求完成项目所有相关资料的整理收集存档与移交工作;8.配合公司内部/外部相关审计,协助申报前项目资料数据核查相关工作,协助药品注册及现场核查相关工作;9.监督和管理所在实验室的安全、环保、卫生,管理和维护仪器设备;协调项目组仪器使用,参与协调与制剂等其他相关部门的日常沟通事宜。10.上级交办的其他工作任务。任职要求:1、药物分析、分析化学等相关专业,本科及以上学历; 2、硕士2年以上、本科4年以上制剂处方研究的工作经验; 3、熟练操作各种分析仪器(HPLC、UV、溶出仪等),熟悉常规分析操作及原理; 4、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力,良好的团队协作精神。