主要职责：
1、 熟练掌握GMP相关知识，执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查、物料复核，确保日常操作符合GMP要求和公司内各规定；
2、 根据GMP要求和实际日常工作情况及时更新本部门相关文件，确保操作与文件一致；
3、 参与产品生产相关验证，监督验证过程按要求进行；
4、 生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析；
5、 生产控制区域的环境取样及时准确；
6、 对生产过程中出现的任何偏差和质量问题，及时进行现场解决，必要时及时报告QA主管或经理
7、 定期的GMP审计检查，负责对上述工作的GMP适合性、最新国内外动态信息的搜集以及确认培训；
8、负责领导交代的其他相关工作。

任职资格：
1、制药、药学、生物、化学等相关专业，本科及以上学历，英语4/6级优先考虑；
2、具有较强的责任心和执行能力，良好好的团队合作精神和组织沟通能力；
3、善于自学新知识，善于发现问题、解决问题，良好的时间管理能力。

毕业生可享受杭州地区的政府就业补贴和生活补贴。
五险一金、年终奖、补充医疗保险、周末双休、晋升空间、节假日福利、20带薪假期等等；
职位亮点：完善的晋升通道、完善的培训体系。