岗位职责：
1.负责协助偏差、客户投诉、不合格、返工等产品质量问题的调查、处理工作；
2.负责生产任务单的审核；
3.负责物料和产品报废的监督工作；
4.协助设备/公用系统的验证；
5.负责生产批记录的发放、回收、复核、整理工作；
6.完成上级领导临时交办的任务。
岗位要求：
1.大专及以上学历，生物、药学、食品等相关专业；
2.有医疗器械行业相关经验、GMP培训经验优先；
3.具备良好的沟通能力、独立思考能力、抗压能力；
4.熟练使用office办公软件。
岗位关键词：现场QA、偏差、记录、审核。