1、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案资料递交等工作；

2、协助研究者及时完成SAE相关安全报告；

3、协助研究者填写病例报告表，完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

4、协助研究者完成临床研究药物或器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5、协助CRA、研究者及时完成数据答疑；

6、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。