工作职责:
1. 负责产品分析，包括但不限于体外透皮研究及常规检测项目（黏度、流变曲线、水活度）的方法开发及验证；
2. 负责包括但不限于理化相关项目（黏度、流变曲线、水活度）的检验，并按法规数据完整性的要求完成记录，整理，并对所承担项目的实验数据的真实性和准确性负责；
3. 负责配合制剂工艺研究样品的检验，例如小试、预中试、中试及工艺验证批样品，为处方工艺研究提供依据；
4. 负责所参与项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理，并对所承担项目的实验数据的真实性和准确性负责；
5. 负责参与项目申报资料中质量研究、稳定性研究相关药学研究资料的编写, 协助进行注册申报等工作；
6. 根据产品研发项目进度，与研发团队共同完成产品的分析检测、方法开发与验证工作。完成后，衔接产品研发与技术转移阶段的相关理化分析检测工作（如有需要，外派总部）。
7. 经过培训考核后，负责QC实验室数据审核工作，包括电子数据；
8. 负责水系统、原辅料、包材的取样及检测工作；
9. 负责相关设备、仪器、仪表等的日常维护与保养，包括取样工具；
10. 负责数据汇总及趋势分析，并出具检验报告单或输出报告；
11. 负责相关OOS/OOT及偏差的调查；
12. 负责执行6S，GMP及EHS相关管理规定；
13. 执行上级交办的其他临时工作。
任职资格:
1. 教育背景：本科或以上学历，药学类、化学分析类等相关专业；
2. 工作经验：三年以上制药企业理化检测相关工作经验；
3. 专业技能：掌握理化基础知识，具备理化分析检测的相关专业技能；
4. 法规要求：了解中国药典，USP相关的要求，及相关行业指南；
5. 综合素质：严谨、认真、细心；学习能力强，能够分析、判断现场出现的问题。