工作内容：
1.按照ICH及各国药典要求开展新产品（生物药、化药、中药）方法开发/转移/验证/标准提高；
2.开展新产品注册申报中质量研究部分，如稳定性、影响因素、杂质谱研究等实施；
3.协助主管，参与新产品项目管理工作；质量研究及方法学技术转在线相关工作。

任职要求：
1.本科及以上，药物分析/化学/生物学相关专业。
2.在药企有方法开发/转移/验证/标准提高等工作经验，能独立解决以上工作中遇到的技术问题，并按注册要求提交报告。掌握HPLC\GC\LCMS\ICPMS\AA等理化实验技能或掌握QPCR、酶标仪、电泳、无菌检测、细胞建库、培养，掌握生物效价（基因表达法）等生化实验技能。