岗位职责：
1、 参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行；
2、 能够根据临床试验的重要性、受试者数量、临床试验的类型以及复杂性、受试者风险水平等制定核查方案和核查程序；
3、 负责组织相关项目的临床核查；
4、 跟进临床试验项目的进度；
5、 与临床试验的相关负责方进行配合，确保临床试验过程的顺利开展；
6、 对临床试验过程中出现的问题进行处理；
7、 完成部门内其他相关工作。

任职要求：
1、学历：本科及以上；
2、专业：临床医学、卫生统计学、护理、药学等相关专业；
3、工作经验：一年及以上CRA、CRC或核查员的工作经历；
4、具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力；
5、学习能力强，有良好的团队协作能力；
6、具有医疗器械GCP证书；
7、能适应出差；
8、工作认真、细致，责任心强。

我们有：
1、经验丰富的博士带队（十多年研发经验的行业大佬们）
2、年轻活力的团队（大家都是80'90'00后的小年轻哦~工作氛围沟通交流超nice~）
3、扁平化管理，完善的晋升机制，年终奖1-3个月（有努力就有收获）
4、朝九晚六、周末双休、五险一金、法定节假日、餐补、交通补、全勤奖、节日福利、生日福利、团建活动、健身活动、下午茶、年休假、等等...
还不够心动嘛~~只等你来！