岗位职责：
1、在部门负责人的领导下，负责实验室的日常业务管理工作；
2、负责多肽研发项目的开展，把控质量研究过程的时间节点，保证项目顺利进行；
3、负责按照国际、国内现行法律法规进行质量标准的研究和制定；
4、负责原始数据的记录、整理及审核，并保证数据的可追溯性、完整性与真实性；
5、负责方法学验证方案、报告等的编制及组员报告的初步审核工作，并保证方法学验证工作顺利进行；
6、负责完成项目组相应的数据审核、方案及报告的撰写等；
7、指导并帮助组员解决项目质量研究中遇到的问题；
8、完成领导交办的其他工作。

任职要求：
1、学历与专业：化学、药学等相关专业
2、工作经验：5年以上小分子药物质量研究相关工作经验，具备带领团队的管理能力，多肽药物质量分析优先考虑；
3、特别知识与技能：
（1）具备扎实的基础实验操作能力，有较强的合规性理念，熟练掌握HPLC、GC、UV等分析仪器的操作技能和数据处理能力，熟悉质谱仪器和数据解析优先考虑；
（2）具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验。