岗位职责：
1、负责多肽蛋白质药物纯化工艺的设计和开发；
2、设计纯化工艺流程、制定操作规程，验证并确定过程参数条件；
3、负责中试研究生产的前期准备工作，设备验证等；负责纯化部门中试生产工作，有效开展纯化工作；
4、遵循GMP要求，及时准确填写研发原始记录，不仅限于批记录、设备台账、清场记录等；
5、负责实验室物料准备和搬运、设备设施的日常维护及保养、卫生清洁工作；
6、负责实验室安全及满足所有EHS部门要求；
7、根据领导安排和项目进展情况，保证研发质量和进度。

岗位要求：
1、生物、医药、化学等相关专业本科及以上学历；
2、具备5年及以上蛋白纯化工作经验和相关知识，有高压反向纯化工作经验或纯化工艺资料编写注册经验优先；
3、精通纯化基本流程，理解层析分离、超滤工艺原理，掌握层析分离、超滤相关设备、系统的原理和用法优先；
4、有英语基础，能读懂并填写相关英文版生产文件如批记录、设备清洗记录等；
5、能熟练使用日常办公软件Word、Excel；
6、有GMP生产经验者优先考虑；
7、能吃苦耐劳、有上进心、责任心强、愿意主动学习、沟通能力强，具备团队合作意识。