岗位职责：
1、协助研究者筛选、入组、随访受试者等；
2、协助研究者收集、资料管理等；
3、协助收集、处理、储存和运输血样等；
4、药物保存、分发、回收等
5、协助研究者报告AE/SAE；
6、协助研究人员与伦理、机构等相关部门沟通；
岗位要求：
1、护理学、药学、临床医学、生物医药等相关专业，全日制大专及以上学历。
2、半年以上临床试验或医疗相关工作经验，熟悉GCP规范。
3、有IV期或上市后再评价或IIT临床试验经验者优先。
4、具备较强的沟通能力、应变能力，能高效协调多方合作。
5、持有GCP证书优先。