岗位职责：
1、负责疫苗产品批签发管理，收集整理成品生产检验批摘要，收集信息并起草情况说明等批签发资料文件；
2、协助抽样送检以及协助质量受权人，实施成品放行相关工作；
3、负责物料、中间产品放行工作；
4、负责印字包材的管理和供应商管理。
任职要求：
本科学历，生物学、药学等相关专业，有无菌药品、生物制品相关的工作经验者优先，具有一定质量体系文件撰写/修订能力，熟悉GMP法规和要求。