岗位职责:1. 负责生产车间的cGMP实施日常监督(包括批记录审核等);2. 负责生产相关偏差的调查和处理,审核所采取的预防和整改措施并对实施进行跟踪;3. 负责审核并跟踪相关变更、SOP等;4. 参与并负责相关验证工作(例如清洁验证、工艺验证等)。岗位要求:1、药学或相关专业,大学本科及以上学历;2、2年以上制药行业质量管理工作经验;3、良好的英语读、写能力,计算机操作熟练;4、具有良好的组织和领导能力,工作积极主动,团队合作精神强,良好的人际关系和沟通能力。