岗位职责
1、按照生物药研发项目要求，以药典、相应药学文献为依据，结合现代质量研究技术，确定质量标准草案，开发质量研究方式和方法,起草相应质量检测标准，配合创新药研发项目的顺利开展。
2、按照部门的任务，探索和发展中间体检验方法，以配合创新药研发项目的需要。
3、根据药品研发要求，对药品质量进行对比研究，为注册标准建立提供依据。
4、能独立或指导团队完成生物药的质量分析研究工作，能独立起草并完成分析方法的验证方案、验证原始记录、验证报告；撰写质量研究相关部分的申报资料。
岗位要求
1、硕科及以上学历，化学、分析化学、化学工程、生物学或相关专业
2、掌握生物大分子理化仪器设备
3、2年以上多肽，胰岛素，抗体等生物大分子药物研发经验