【工作内容】
- 负责研发部各类文件的编制、审核、发放及归档管理，确保所有文档的准确性和时效性。
- 制定并维护文档控制流程和标准，以确保信息的完整性和安全性。
- 对现有文档管理系统进行定期审查与优化，提升工作效率。
- 协助各部门进行文档分类、编码及存储，保证信息检索的便捷性。
【任职要求】
- 具备良好的组织协调能力和细致认真的工作态度。
- 熟悉医疗器械质量管理体系或有相关行业背景者优先考虑。
- 能够熟练使用Office办公软件，尤其是Excel和Word，具备基本的数据处理能力。
- 具备较强的学习能力和沟通技巧，能够快速适应新环境并与其他团队成员有效协作。
-要求有2年以上的相关工作经验。