岗位实际工作地点在广西省百色田东县，介意者慎投！！！
工作职责：
1.参与编制和修订公司质量管理系统文件，并对文件进行适时的更新和补充
2.积极推行GMP管理工作;
3.按GMP要求，做好生产车间、QC实验室和仓库日常质量监督检查工作;
4.对生产车间卫生情况、生产人员的卫生状况、工艺卫生情况进行抽查并做好记录;
6.参加相关车间质量分析会议，并根据会议决定的质量措施督促落实。
任职要求:
1.中药学、药学、制药、化工等相关专业;
2.具备较扎实的药学相关专业知识，熟悉《药品管理法》等国家相关法律法规;
3.工作细致、认真负责，服从安排，能吃苦耐劳；
4.有相关工作经验优先。