特殊人才面议
1、负责1类新药、2.2类改良药的立项和筛选工作；负责仿制药立项和筛选工作；
2、负责研发项目的处方筛选和小样试制；
3、负责注册样品的车间生产和放大生产的交接和技术指导；
4、负责撰写研发项目制剂部分原始记录和申报资料；
5、负责药品申报注册现场核查制剂部分的配合和指导工作；
任职要求：
1、药学、制剂、生物等相关专业硕士以上学历，条件优秀者可放宽至本科；
2、具有3年以上缓控释制剂等特殊剂型项目研发经验，能熟练使用常用制剂研发设备；
3、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，能够独立进行处方筛选和工艺研究工作；
4、熟悉药品研发流程，掌握药品制剂研发、质量分析、车间生产等方面的专业知识；
5、要求撰写制剂相关申报资料及原始记录；
6、有特殊制剂研发、生产或注册经验者优先；
7、具有良好的团队协作精神，工作积极主动、严谨高效、责任心强；
8、善于学习和接受新知识，新技能。