1. 负责药物研发过程中的GC分析支持和方法开发，包括分析方法的开发、分析方法的转移、稳定性研究和样品测试等；
2. 熟练使用GC、GC-MS、IC等分析仪器；
3. 熟悉药品研发相关法律、法规和技术指导原则，熟知新产品研发的工艺，质量和稳定性研究的一般过程和技术细节。
4. 可独立对新药研发中的质量研究方案、稳定性方案进行设计，并完成相关的试验工作。
5. 及时规范书写实验记录，可独立撰写申报资料。
6. 有完整的项目申报经验。
7. 负责仪器校验和维护，协助项目管理、专题技术开发、实验室管理等。
8. 撰写项目报告和其他相关文件；
岗位要求
1. 药物分析相关专业毕业，本科及以上学历，年龄在35岁以内。
2. 化学、药学等理工科相关专业，有药物研发GC分析经验、熟悉GC等分析仪器者优先；
3. 撰写自己负责项目的立项调研与开题报告。
4. 制定研发项目的具体开发计划和实验研究方案。
5. 及时、准确、真实、完整地撰写研发试验的原始记录和申报资料并审核。
6. 完成所负责项目的“上会”和“现考”。