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临床监查员(CRA)
1-2万·13薪
人 · 本科 · 1-3年工作经验 · 性别不限2024/10/25发布
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合肥市

公司信息
百奥泰生物制药股份有限公司

已上市/1000-5000人

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职位描述
职位描述:
1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。
2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。
3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。
4、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。
5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。
6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。
7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。
8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。
9、 管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备
10、具有较强的责任心、沟通能力、配合度。

任职要求:
A、医学或药学专业,有临床医学背景优先,英语良好;
B、至少1-3年CRA经验,优先考虑具有风湿免疫、肿瘤、眼科方面经验;
C、适应出差。

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