岗位职责:建立并维护公司质量管理文件体系，保证所有GMP文件按照规定进行起草、修订、审批、分发、废止。确保所有文件记录良好保存并受控管理。



任职资格:专科及以上学历，医药相关专业背景优先；具备一定的英语读写能力，借助工具可阅读专业英语；常规OFFICE软件操作熟练，可进行文字处理、数据分析、邮件收发和互联网运用；熟悉GMP、药事法规