QA
职位描述
质量 质检 质量管理
工作职责:
1、负责按GMP要求对车间生产过程或公用系统或仓库现场物料的监控;
2、负责物料、中间产品及成品的取样，负责报告单、合格证(或不合格证)的发放;
3、负责物料供应商资质审核工作和供应商目录的更新、发放、保管工作。
4、负责公司GMP文件的接收、发放、回收、保管、销毁和存档工作;
5、负责部门的档案管理;
6、负责外包装物的到货检查、记录及文字类内包装的检查、出具报告单、贴合格证工作;
7、负责对公司产品的留样及留样室、稳定性实验室的日常管理;
8、负责车间洁净度的日常监测，并进行数据趋势分析;
9、负责药物警戒的监督工作。
任职要求：
1、药学、中药学相关专业大专以上学历；
2、有从事药品研发、药品生产、质量检验、质量管理等相关工作一年以上；
3、熟悉药品法律法规、GMP及相关技术指导原则等；
4、有现场工作经验者优先。
工作时间：周一至周五：8：00--17：00 双休
福利待遇：
1、双休加五险
2、法定节假日正常放假，过年放假15天左右，7-8月份有15天左右的高温假
3、舒适的工作环境，和谐的同事关系
4、每年一次员工免费旅游