一、职位描述：
1. 负责质量管理体系范围内相关文件的起草、修订及文件档案管理；
2. 负责药品质量管理相关的政策法规收集与维护；
3. 负责质量体系档案的建立、审核、更新和维护，并对公司产品档案的归档保管；
4. 负责组织供应商的年度评估工作；
5. 负责监督检查公司各部门质量管理文件执行情况，监督检查人员培训情况等；
6. 参与公司质量体系自检，及质量体系缺陷整改；
7. 负责企业年度报告信息收集、汇总和统计并进行系统的填报、上报等管理；
8. 负责各类资料、文件和记录的收集、整理及上报存档等管理；
9. 完成上级交办的其他任务。
二、任职要求：
1. 具有药学或相关专业大专以上学历；
2. 有从事药品研发、药品生产、质量检验、质量管理相关工作两年以上的工作经验；
3. 熟悉药品法律法规、GMP 及相关技术指导原则等；
4. 需较强的与人沟通能力；
5. 具有较强的学习能力和团队合作精神，能主动承受工作压力；
6. 熟悉基本的办公软件操作能力。
三、薪资待遇： 5000-6000，入职缴纳五险一金，年终奖，发放传统节假日过节费，餐补，
不定期组织活动，定期体检。
四、工作地点：合肥市（具体地址另行通知）。
五、工作时间：周一至周五，上午 8:30 至下午 5:00，双休。