岗位职责1、协助进行质量部人员的培训及考核工作;2、组织QA进行生产现场质量监督管理和质量风险管理工作;3、负责组织QA进行物料和产品的取样和留样管理;4、批记录审核、文件管理、验证管理、组织进行供应商审计、受托生产企业审计;5、负责生产质量管理过程中偏差、CAPA的处理具体组织工作;6、负责质量部自检工作。岗位要求:1、药学或相关专业,本科及以上学历;2、3-5年药品生产、质量管理(QA和QC)工作经历,熟悉药品法规和GMP要求;3、具有无菌制剂工作经验;4、QA主管工作经验者优先。