岗位职责:1、负责制定纯化生产工艺放大研究方案,并组织相关研究,整理研究数据,撰写研究报告;2、负责制定纯化生产工艺规程,并组织进行纯化生产工艺验证;3、负责或协助制定纯化生产设备验证方案,并组织实施设备验证;4、负责或协助组织纯化生产区环境清洁验证;5、按照最新版GMP及有关法规的要求制定纯化岗位操作SOP、各项生产操作记录;6、按照生产计划完成纯化生产任务,并按GMP文件要求完成生产中的各项辅助工作;7、及时上报生产过程的偏差,协助偏差调查及制定纠正预防措施,跟进偏差关闭;8、及时回收、审核各生产记录,并整理归档;9、根据实际情况协助修订升级有关的GMP文件;10、完成其它日常工作以及领导交办的临时、突发性工作。任职要求:1、生物技术、生物工程等相关专业大专以上学历,可接受优秀应届毕业生;2、1年以上在GMP条件下从事蛋白纯化工作经验优先考虑;3、熟练使用蛋白纯化所需仪器设备;4、工作认真、细致,责任心强,较强的学习、动手能力;5、熟练使用电脑办公软件;7、具备良好的团队协作精神。