岗位职责：

1、负责公司经营产品的全面质量管理工作；

2、负责根据GSP的要求规范对公司经营药品（器械）进行质量管理，相关资料，报表的填写，制作、分析、汇总，整理归档；

3、关注国家各级食品药品监督管理局的网站，对相关质量信息进行收集、整理、传递、处理；

4、负责公司相关的证照的审核、年检工作；

5、负责与公司有业务往来公司的资质审核，资料的索取，整理归档；

6、负责按照GSP的要求规范药品以及仓库的管理工作；

7、完成领导交办的其他事项。

任职要求：

1、大专以上学历，临床检验学、医学、药学、微生物、生物工程、化学等相关专业毕业；

2、熟悉GSP优先；

3、有3年以上的医药公司质量管理经验优先；

4、做事认真严谨，有质量意识。

福利：

1、实行五天八小时工作制（8:30-17:30）；

2、公司提供专业性学习机会；

3、签订劳动合同、购买五险（养老、工伤、失业、医疗、生育）；

4、其它：节假日按法定休假、工龄工资、人身意外伤害保险、生日蛋糕券、节日礼金或礼品、年终奖。