职位要求:1、建立管理规则保证实验室的安全、高效运转并符合GMP的要求。包括建立SOP,检 验程序,安全操作以及过程优化。2、负责QC日常管理工作,合理安排组织QC人员完成本职工作,确保及时完成物料 、中间体及产品的分析检验,并负责审核检验报告单。3、负责审核各类检验记录及报告,确保检验结果准确可靠。4、负责起草、审核部门管理制度、检验操作规程、检验记录、方法验证方案报 告,并组织实施。5、确保QC部所有偏差和检验结果超标已经过调查,并得到及时处理,组织制定及 实施CAPA。6、确保完成产品的稳定性考察计划,并提供稳定性考察数据。7、确保QC使用的设备得到及时的检定和验证。8、负责参与和支持生产工艺验证,清洁验证和环境监测工作。9、关注分析技术的进展以及相关法规的更新,对SOP作出必要的升级跟进,同时修 订相关记录。10、培训检验员具备合格的分析技术,确保分析检验技术满足新技术的要求。11、参与官方、客户对公司的质量审计,为其提供支持。12、根据公司组织机构设置,做好本部门人员定岗定编工作,完善用人和人才储备 培养机制。13、积极主动完成上级领导根据业务需求临时分派的其他工作任务。任职要求:1、本科以上学历,生物制药、化工、食品工程等专业;2、具有5年以上药品/化妆品生产企业分析检测经验或具有同岗位QC主管岗位工作经验;3、熟悉各种检测工具、方法和流程管理;4、具备出色的团队协作精神、沟通协调和解决问题的能力;5、能够承受高强度的工作压力,并能够优先处理紧急情况;