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药品质量管理专员
4.5-5千
人 · 本科 · 2年及以上工作经验 · 性别不限2024/10/31发布
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昆明白马制药有限公司

公司信息
奥辰生物(云南)有限公司

民营

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职位描述
工作内容:
负责药品生产过程中的质量控制、跟踪和管理,确保药品质量符合国家相关法规和标准,并协调各部门之间的工作。
主要职责:
- 负责药品生产过程中的质量跟踪和管理,包括原材料验收、生产过程监控、产品验收等环节;
- 对生产过程进行评估,分析生产中存在的问题,并提出相应的优化建议;
- 撰写药品质量检测报告,对生产过程进行总结和归纳;
- 协助组织制定、实施和监督药品质量控制措施,确保药品质量符合国家相关法规和标准;
- 与其他部门的沟通,协调和沟通,以确保药品质量在生产过程中得到有效控制;
- 定期参加行业内的药品质量管理培训,了解行业动态和发展趋势。
职位要求:
- 本科以上学历,药学专业背景,2年以上药品质量管理相关工作经验;
- 不限工作经验,有丰富的药品生产过程经历;
- 熟悉药品生产质量管理规范,具备一定的质量管理理论知识;
- 良好的沟通能力和团队协作精神,具备良好的服务意识;
- 具备良好的问题解决能力和抗压能力,能够处理突发问题。

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