1、 进行基于研究项目的审查、包括方案审查、实验过程审查、数据审查等，跟踪检查结果，及时将检查结果汇报给专题负责人和管理层。
2、 进行机构审查、过程审查、设施检查。
3、 SOP审核、更新与维护。
4、 改进优化质量体系，协助客户及其他机构的审计工作。
5、进行SOP中规定的相关工作,以及CFR Part58、GLP法规规定的相关工作。
6、档案室资料管理与日常维护。
任职要求
1、本科及以上学历，具备化学、药学或相关专业背景。
2、熟悉GLP相关法规，拥有GLP/GCP相关法规知识和工作经验，英语专业***。
3、具有良好的英文阅读、表达和书写能力，英语6级优先。