一、岗位职责
1.协助质量负责人完成公司质量管理工作，督促有关部门和岗位人员执行相关法律法规及公司规章制度，确保公司药品、医疗器械经营的合规、安全；
2. 组织制订质量管理体系文件，对质量文件实施进行监督跟踪，定期开展公司质量管理体系内审和风险评估；
3.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进产品的合法性进行审核；
4.负责质量查询、投诉、质量事故的调查、处理及报告以及不合格品的确认，对处理过程实施监督；
5.负责指导设定计算机系统质量控制功能，对计算机系统操作使用权限、数据、业务流程进行管理；
6.完成领导安排的其他工作。
二、任职要求
1.本科及以上学历，医学、生物、化学等相关专业。
2.具有执业药师资格，不得有相关法律法规禁止从业的情形。
3.熟悉药品、医疗器械经营质量管理的法律法规，有3年以上药品、医疗器械经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。
4.身体健康，辨色力检查正常、不得患有***或者其他可能污染药品和医疗器械的疾病。
5.有责任心，工作严谨，有良好的沟通协作能力，有团队协作精神。