工作职责:1、负责对制药企业厂房设施、空调系统和温度类设备等进行GMP验证及测试服务工作;2、负责验证方案的编写、验证过程的执行以及验证报告的整理并跟踪相关后续措施完成,确保验证能按时、顺利、保质保量的完成; 3、熟悉相关法律法规,在客户有疑问时能快速的提出正确合理的解答;4、完成上级交办的其它事项。任职资格:1、1年以上制药企业生产、质量验证工作经验;2、熟悉药品管理法、GMP相关知识;3、具备较强的书写能力和沟通协调能力;4、有生物制品生产企业工作经验或验证经验的可以优先录用。