主要职责：
1、负责对相关人员进行培训。
2、对受托方生产各工序的质量控制点进行质量监控，并监督受托方填写监控记录。
3、监督检查生产各工序的清场工作、清洁工作，并监督受托方发放清场合格证。
4、监督检查委托生产各工序的人员卫生、工艺卫生和厂区环境卫生。
5、监督检查委托生产各工序操作规程的执行情况。
6、负责对委托生产过程中所有原辅料、包装材料的质量进行监控，对不合格的半成品、中间体有权禁止流入下道工序。
7、参与委托生产工艺、设施设备、清洁等验证工作。
任职资格:
1、中药学，药学相关专业本科以上学历，药品行业相关工作经验1年或以上；
2、熟悉药品GMP相关法规要求，具备一定的办公软件操作能力；
3、具备较强的抗压能力和较好的表达沟通、组织协调能力，具备一定的自学能力，适应不定期出差。
4、熟悉药典等法定标准、口服制剂生产工艺及相关设备设施的基本原理。