岗位职责
1、配合建立、完善和维护公司质量管理体系，监督检查质量管理制度执行情况，协助质量文件的起草；
2、定期对实验室、库房、留样室等进行现场监督检查，对不合规问题进行分析并协助相关部门、人员进行改进；
3、协助偏差调查，确保纠正及预防措施的有效实施；
4、 配合项目相关资料的审查、放行；
5、负责文件、记录本、表格的日常发放和回收；
6、按期组织召开项目节点审核会议及数据可靠性相关检查。
任职资格
1、具有本科及以上学历；
2、药学相关专业，有QA工作经验者优先；
3、了解质量管理体系要求及药品研究相关法规、要求；
4、具有良好的职业道德及沟通协调能力；
5、积极完成上级交办的工作，具有较强的责任心及主动性；
6、能及时发现问题并进行反馈。