QA专员岗位职责
1.完善和维护公司MAH质量管理体系，监督检查质量管理制度执行情况；
2.负责MAH品种受托方提供的各种方案、报告、工艺规程、质量标准及记录等文件的审核；
3.负责受托方的偏差、OOS/OOT、变更调查与审核，参与纠正及预防措施的制定并跟踪执行情况；
4.组织供应商的审计工作以及完成供应商审计报告，负责供应商资料的整理；
5.定期进行MAH品种受托方现场审计，配合完成委托生产现场的日常监督工作，参与产品质量相关会议及质量改进活动；
6.协助质量管理部负责人完成年度自检、产品年度报告、质量投诉相关的质量管理工作；
7.协助QA主管进行批生产记录、批检验记录的核查与整理归档。
岗位要求
1.具有本科及以上学历；
2.药学相关专业，同时从事过药品检验分析（QC）工作和药品生产企业QA工作经验者优先，药厂工作经验不得少于2年；
3.熟悉GMP质量管理体系要求及药品生产相关法律法规；
4.能及时发现问题并有解决问题的思路；
5.具有较强的责任心及主动性；
6.具有良好的职业道德及沟通协调能力。
7.优秀者薪资可面议。