岗位职责：
1、在指导下，进行药物质量研究资料查询、梳理；
2、配合工艺部门完成样品分析检测工作；开展原料、制剂分析方法的开发和方法验证、方法转移，完成药品的质量研究及稳定性研究工作；
3、可识别试验异常，并解决基础问题；
4、及时撰写原始记录、仪器使用记录等，保证数据的真实性、完整性和规范性；
5、协助完成相关项目的申报资料撰写；
6、负责液相等常用仪器的日常维护保养、简单故障排查和修复；承担实验室其他日常管理工作；

任职资格：
1、本科及以上学历，药学、化学、药物分析等相关专业；
2、有1年以上工作经验，可接受优秀应届毕业生；
3、了解常用分析仪器（HPLC、GC等）基本原理并熟练应用者优先；
4、可独立完成方法验证方案撰写并开展方法验证者优先；
5、了解CMC 药学研发基本流程，有一定的多任务管理能力；
具备强烈的责任心、良好的沟通协调能力和团队协作精神，抗压能力强；