1、能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划；
2、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作；
3、负责所辖区域的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；
4、能够与所辖中心的专家保持良好的沟通；
5、能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件，超出能力范畴的问题，应及时向负责人报备；
6、完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。


任职要求：
1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历；
2、英语四级以上，基本读写，熟悉医学英语者优先；
3、在制药企业、CRO公司有半年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先；
4、熟练运用各类办公软件；
5、了解临床试验的流程及相关技术要求；
6、具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系。