岗位职责
1.负责监督检查制剂生产、工程、仓库相关操作（如清场，记录填写），关键工序质量控制点的复核；
2.负责参与异常分析，偏差、变更、CAPA等质量活动调查；
3.负责参与制剂生产相关的客户投诉、产品召回、产品退货的调查处理；
4.负责制剂成品的取样工作。
5.负责制剂产品合格证、不合格证的制作与发放；
6.负责起草制剂产品质量回顾；
7.负责生产过程中环境监测及氮气、纯蒸汽检测；
8.负责协助参与公司内、外部审计。
任职要求：
1.大专及以上学历，药学、生物等相关专业优先；
2.有GMP体系无菌制剂生产或现场QA经验优先；
3.能接受夜班，上二休二，每班次12小时。
该岗位可以接触FDA、欧盟、GMP等多方审计，欢迎广大候选人踊跃投递！！！