岗位职责：
1、 完成中间体、原料药及制剂样品的分析检测、研究工作；
2、 按照国内外药典及相关指导原则要求和项目研究方案，开展实验工作，完成药物质量分析方法建立、方法验证、质量标准制定及稳定性研究；
3、 资料的整理编写归档，并撰写研究报告及分析研究相关申报资料；
4、 药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。
5、 领导安排的其他工作。
任职资格
1、药物分析、分析化学、药学或药物化学等相关专业本科及以上学历；
2、优秀应届毕业生或1年以上相关工作经验，熟练掌握一种或多种常用分析仪器，如HPLC、GC、原子吸收分光光度计、荧光分光光度计等；
3、具有分析方法开发验证的实际工作经验，有完整项目经验和申报经验优先考虑；
4、熟悉中国、ICH、美国FDA有关分析方法的法规和指南，熟悉GMP、GLP；
5、有良好的中英文阅读、写作和口头表达能力。


应聘程序及简历投递：
1、如不通过招聘网站投递简历，Email主题请按下列格式：姓名+应聘职位+学历+工作经验
Email地址：HR@springpharma.net